算命最准翰思艾泰拟赴港上市，“一直面临重大净亏损”

算命最准　　炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！

　　6月2日，港交(🕊)所网站显示，翰思艾泰生物医药科(🦀)技（武汉）股份有限公司（简称“翰思艾泰(👡)”）(🏽)向港交所提交更新后的H股发行上市申请。公司于2024年11月24日首次向港交所递交上市申请。

　　招股书称，翰思艾泰自成立以(📰)来获得贝达药业、(🔹)泰格医药等知名机构投资‌，2024年6月(😐)，翰思艾泰完成B+轮融资，融资后估值为16.15亿元。

　　招股书显示，翰思艾泰是一家拥有结构生物学、转化医学及临床开发方面自主专业技术及经验的(💹)创新生物科技公司。自2016年起，公司一直打造创新管线，包括一款核心产品及九款其他管线的候选产品。九款其他管线的候选产品，包括三(💀)款针对肿瘤学的(📞)临床阶段候选药物(🍃)（含公司(💪)的核心产品HX009及主要产品HX301及HX044）及七款临床前阶段候选药物。公司亦开发HX008，已转让给一家专注于肿瘤疗法的(🔎)生物(⛓)制药公司。

　　据招股书，翰思艾泰的核心产品HX009是一种自主研发的PD-1（一种免疫检(😭)查点受体）/SIRPα双功能抗体融合蛋白。截至5月28日，公司已在澳大利亚及中国完成HX009的I期临床试验。公司目前正在中国进行三个HX009临床项目，即治疗晚期黑色素瘤的HX009-I-01中国研究（Ib期）；治疗复发性/难治性Epstein-Barr病毒阳性非霍奇金淋巴瘤的HX009-II-02中国研究（I/II期）； 及治疗晚期胆道癌的HX009-II-05中国研究（IIa期）。公司于2月份获(🌮)得国家药监局对HX009与曲妥珠单抗联合治疗晚期三阴性乳腺癌患者的联合研究的批准，且预计该联合研究的首名患者招募将于年底完成。

　　招股书称，截至5月28日，公司还有两款主要产品处于临床阶段，即HX301及HX044。HX301是一种靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及 CDK4/6等关键通路的多靶点激酶抑制剂。公(😲)司已完成对HX301进行的I期临床研究(⏲)，且目前正在中国开展HX301与替莫(🥣)唑胺联用治疗脑胶质母细胞瘤(🤡)的II期临床研究。HX044为一种新型双重功能抗CTLA-4（一种免疫检查点受体）抗体SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA-4的靶向疗效。公司目前正在澳大(👴)利亚及中国开展HX044的(📿)I/IIa期临床研究。

　　财务方面，招股书显示，2023年和(🐺)2024年，翰思艾泰(💹)分别亏损8462.3万元及1.17亿元。其中，绝大部分亏损来自研发成本、其他开支、行政开支及利息开支，原因是公司扩展业务运营。

算命最准　　招股书显示，2023年和2024年，公司的研(🛃)发(🕴)成本分别为4666.3万元及7472.1万元，分别占公司相应期间经营开支总额的73.0%及61.8%。同期(🗼)，公司就核心产品的研发投入为1350万元及1940万元，分别占相应期间(⛑)研发成本总(🚝)额的29.0%及25.9%。

　　翰思艾泰表示，自成立以来，公司一直面临重大净亏损。在未来可预见的时期内，将继续保持净亏损，并可能无法实现或维持盈利。